Т-клетки лежат в основе рассеянного склероза и других воспалительных заболеваний центральной нервной системы.
Новое исследование раскрывает ключевую роль особой популяции иммунных клеток — резидентных Т-клеток памяти (CD8+ TRM-клеток) — в развитии хронических аутоиммунных заболеваний, поражающих центральную нервную систему (ЦНС). Эти открытия углубляют понимание механизмов таких состояний, как рассеянный склероз и аутоиммунный энцефалит.
Что такое резидентные Т-клетки памяти?
Резидентные Т-клетки памяти, иногда образно называемые «сидящими на корточках» или «приседающими» Т-клетками, представляют собой долгоживущие иммунные клетки, которые постоянно обитают в тканях организма, выполняя функцию локальной защиты. Однако, как показала работа, опубликованная в журнале Science Translational Medicine, эти же клетки могут превращаться в разрушительных «перебежчиков», становясь движущей силой хронического воспаления и повреждения нервной ткани.
Связь с аутоиммунными заболеваниями ЦНС
Исследование связывает гиперактивность этих клеток с целым спектром воспалительных заболеваний ЦНС. К ним относятся не только широко известный рассеянный склероз, но и более редкие состояния: оптиконейромиелит и болезнь антител против миелиновых олигодендроцитов. Общим для всех этих расстройств является стойкий воспалительный процесс, ведущий к демиелинизации — разрушению защитной миелиновой оболочки нервных волокон, что нарушает передачу нервных импульсов.
Обратите внимание: Искусственный интеллект распознает человека лишь на основе движения глаз.
Ход и результаты исследования
Группа учёных под руководством доктора Илены Винченти из Женевского университета провела серию экспериментов на специализированной модели мышей, склонных к нейровоспалению. Исследователи временно инфицировали животных ослабленным вирусом. После того как инфекция была побеждена, они обнаружили, что резидентные Т-клетки памяти (CD8+) реактивировались в ответ на вирусные антигены, которые сохранялись в нервных клетках. Эта повторная активация привела к воспалению и повреждению нервов, но только в присутствии другого типа иммунных клеток — CD4+ Т-лимфоцитов.
Важно, что эти данные не ограничиваются животными моделями. Учёные также обнаружили активированные резидентные Т-клетки в очагах поражения у пациентов с хроническим рассеянным склерозом и расстройствами спектра оптиконейромиелита, что подтверждает клиническую значимость открытия.
Подтверждение от независимой группы
Выводы швейцарской команды перекликаются с результатами параллельного исследования, проведённого доктором Дэвидом Фризером из Тулузского университета (Франция). Его группа также сосредоточилась на роли резидентных CD8+ Т-клеток и обнаружила их в поражениях пациентов с аутоиммунным энцефалитом. Работа на мышиных моделях показала, что именно эти клетки, проникшие через гематоэнцефалический барьер и приобретшие свойства TRM, инициируют процессы нейровоспаления и нейродегенерации.
Терапевтические перспективы
Оба исследования сходятся во мнении, что резидентные Т-клетки памяти являются ключевым фактором хронического аутоиммунного воспаления в ЦНС. Это открывает новое направление для разработки методов лечения. Учёные предполагают, что целенаправленное воздействие на эту специфическую популяцию «предательских» Т-клеток может стать эффективной стратегией для контроля над такими сложными и разрушительными заболеваниями, как рассеянный склероз. Таким образом, манипулирование аберрантными резидентными Т-клетками рассматривается как потенциально новый терапевтический подход.
Еще по теме здесь: Новости науки и техники.