Компания Neuralink, основанная Илоном Маском, достигла важного рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило проведение второй хирургической операции по имплантации мозгового чипа. Это решение было принято, несмотря на технические проблемы, возникшие у первого пациента в ходе пилотного исследования.
Миссия Neuralink: Мост между сознанием и машиной
С момента своего основания Neuralink поставила перед собой амбициозную цель — создать эффективный интерфейс «мозг-компьютер». Разрабатываемый компанией ультратонкий чип, оснащённый тысячами микроэлектродов, предназначен для высокоточного считывания и декодирования нейронной активности. Эта технология открывает футуристические перспективы: от помощи парализованным людям в управлении протезами или цифровыми устройствами силой мысли до потенциального усиления когнитивных способностей в будущем. Однако путь от концепции до клинического применения оказался сопряжён с серьёзными вызовами.
Уроки первого импланта: Проблемы и адаптация
Первым участником испытаний стал 29-летний Ноланд Арбо, парализованный после несчастного случая. Хотя операция прошла успешно, впоследствии выяснилось, что лишь около 15% электродов (нитей) чипа продолжали стабильно функционировать. Согласно данным, значительная часть этих микроскопических проводников сместилась или была имплантирована недостаточно глубоко, что привело к потере сигнала.
Обратите внимание: Финская компания создаст подробную 3d модель всего мира.
Несмотря на это, инженеры Neuralink не опустили руки. Они оперативно доработали программные алгоритмы, что позволило частично компенсировать потерю данных и даже улучшить расшифровку сигналов с оставшихся рабочих электродов. Сам Ноланд Арбо описывал этот опыт как эмоциональные американские горки, полные надежд и разочарований, но выразил уверенность, что его участие поможет усовершенствовать технологию для следующих пациентов.Новый этап: Корректировка подхода
Опираясь на полученный опыт, Neuralink скорректировала хирургический протокол для второго пациента. Ключевое изменение — имплантация электродных нитей на большую глубину в мозговую ткань. Утверждённый FDA подход направлен на повышение стабильности чипа и минимизацию риска его смещения со временем. Это важный шаг к созданию надёжного и долговечного нейроинтерфейса.
Таким образом, разрешение FDA на второй имплант демонстрирует, что регулятор видит потенциал технологии, несмотря на первоначальные трудности. Neuralink продолжает свой сложный путь на стыке нейробиологии и инженерии, стремясь превратить фантастическую идею прямого подключения мозга к компьютеру в работающую медицинскую реальность, способную кардинально изменить жизни людей с тяжёлыми неврологическими нарушениями.
Больше интересных статей здесь: Новости науки и техники.