
Причины расстройств аутистического спектра (РАС) долгое время оставались одной из главных загадок нейронауки. Хотя учёные рассматривали влияние генетики и факторов окружающей среды, точные механизмы развития этих состояний были неясны. Прорывное исследование японских учёных предлагает новое направление для поиска ответов, обнаружив потенциальную связь между специфическими жирными кислотами в пуповинной крови при рождении и последующим риском развития аутизма у ребёнка.
Что такое аутизм и что о нём было известно ранее?
Расстройства аутистического спектра — это группа сложных нарушений развития нервной системы, которые проявляются в особенностях поведения, социального взаимодействия и коммуникации. Симптомы сильно варьируются от человека к человеку: у кого-то могут быть выраженные трудности с общением, у других — стереотипные, повторяющиеся действия или узкий круг интенсивных интересов.
До сих пор наука не пришла к единому мнению о причинах РАС. Было установлено, что определённую роль играет наследственность — выявлен ряд генетических вариантов, повышающих риск. Однако генетика не даёт полной картины. Параллельно изучалось влияние среды: инфекции, воздействие токсинов или недостаток питательных веществ во время беременности матери. Несмотря на обилие гипотез, точный «спусковой крючок» аутизма оставался неопределённым, что затрудняло разработку методов ранней диагностики и профилактики.
Прорывное открытие: роль жирных кислот
Исследование, проведённое специалистами из Университета Фукуи, может кардинально изменить вектор научного поиска. Учёные сосредоточились на анализе биохимического состава пуповинной крови, что позволило заглянуть в самые ранние этапы развития ребёнка.
Обратите внимание: Исследование: на Марсе могут с успехом существовать различные формы биологической жизни.
В ходе работы были проанализированы образцы пуповинной крови 200 новорождённых. Ключевым открытием стала выявленная связь между уровнем специфического соединения — диола diHETrE (производного арахидоновой кислоты) — и последующим развитием симптомов аутизма к шестилетнему возрасту.
Результаты, опубликованные в авторитетном журнале «Психиатрия и клиническая неврология», показали чёткую корреляцию. Высокие концентрации diHETrE в крови при рождении были ассоциированы с более выраженными трудностями в социальном взаимодействии в будущем. Напротив, низкий уровень этого соединения коррелировал с развитием повторяющегося, стереотипного поведения. Интересно, что эта зависимость оказалась статистически более значимой у девочек.
На основе этих данных исследователи выдвинули две важные гипотезы. Во-первых, измерение уровня diHETrE может стать основой для нового, объективного метода ранней оценки риска развития РАС. Во-вторых, управление метаболизмом этой жирной кислоты во время беременности потенциально открывает путь к профилактическим стратегиям. Однако учёные подчёркивают, что для подтверждения этих возможностей необходимы масштабные дополнительные исследования.
Таким образом, работа японских учёных обозначила принципиально новое направление в изучении аутизма. Понимание роли липидного обмена на пренатальном этапе развития не только приближает нас к разгадке причин расстройства, но и даёт надежду на создание инструментов для его более раннего выявления и, возможно, предотвращения.
Больше интересных статей здесь: Новости науки и техники.