Российские исследователи из лаборатории «Система-БиоТех» заявили о разработке инновационного препарата на основе моноклональных антител, который может кардинально изменить подход к лечению онкологических заболеваний. Уникальность разработки заключается в принципиально новом механизме воздействия на раковые клетки.
Новая молекула, созданная учеными, представляет собой гибрид моноклонального антитела и синтетической молекулы. Её ключевая задача — не просто уничтожить раковую клетку, а заставить её самостоятельно утилизировать вредные белки, которые она же и производит. Это замедляет рост опухоли и препятствует образованию метастазов, что является серьёзным преимуществом перед традиционными методами, такими как химио- и лучевая терапия.
Технология будущего: как это работает
Разработка основана на технологии FORPASS (Forced Protein Association), которая использует принцип принудительного взаимодействия. Молекула действует как «мост»: она захватывает патогенный белок из кровотока и направляет его обратно в раковую клетку через специфический рецептор. Внутри клетки белок попадает в лизосому — клеточную органеллу, которая естественным образом расщепляет его на безопасные компоненты.
Для создания такой сложной конструкции ученые применили метод клик-химии, отмеченный Нобелевской премией в 2022 году. Этот подход позволяет, подобно конструктору, собирать молекулы из готовых модулей с известными свойствами, что значительно ускоряет процесс разработки.
Преимущества перед существующими методами
Традиционная терапия моноклональными антителами часто имеет ограниченную эффективность. Антитела обычно лишь блокируют рецепторы на поверхности раковой клетки, что лишь замедляет её рост, но не останавливает выработку вредных белков и процесс метастазирования. Кроме того, такие препараты могут вызывать побочные эффекты, воздействуя и на здоровые клетки.
Новая российская разработка предлагает тройное действие:
- Захват вредных белков из крови.
- Направление их обратно в раковую клетку.
- Запуск внутриклеточного механизма самоуничтожения этих белков.
Это позволяет не только бороться с первичной опухолью, но и лишать её возможности посылать сигналы для образования метастазов, что является настоящим прорывом.
Текущий статус и перспективы
На данный момент эффективность молекулы доказана в лабораторных условиях (in vitro). Учёные «настроили» её для борьбы с гепатокарциномой (рак печени) и атеросклерозом, однако технология потенциально применима и к другим видам рака. Впереди — этап доклинических и клинических исследований на животных и людях, который займёт не менее трёх лет.
Как отмечает научный руководитель проекта Наталья Позднякова, подобные исследования ведутся и за рубежом, например, в компании Novartis, что подтверждает перспективность выбранного направления. Российские учёные находятся в числе лидеров этой гонки.
Если испытания окажутся успешными, у врачей может появиться мощный и более безопасный инструмент для борьбы с агрессивными формами рака, для которых сегодня критически не хватает времени на подбор терапии.
Обратите внимание: Создание патио на собственном участке.
Больше интересных статей здесь: Технологии.
Источник статьи: Российские ученые претендуют на создание препарата на основе моноклональных антител, который может стать прорывом в лечении онкологических заболеваний.