Согласно последним научным данным, у мужчин с возрастом в сперматозоидах всё чаще обнаруживаются потенциально опасные генетические изменения. Эти мутации могут передаваться детям, создавая риски для здоровья будущих поколений.
Новое исследование и его методы
Британские учёные из Института Сэнгера и Королевского колледжа Лондона провели масштабное исследование, чтобы понять, как возраст влияет на генетический материал в мужских половых клетках. Для этого они использовали инновационную технологию NanoSeq, которая позволяет с высокой точностью анализировать даже редкие мутации ДНК. Объектом изучения стала сперма мужчин в возрасте от 24 до 75 лет.
Ключевые открытия: «эгоистичные» мутации и их рост
Результаты оказались тревожными. Исследователи обнаружили, что с годами в сперме не только увеличивается общее количество мутаций, но и появляются так называемые «эгоистичные» генетические изменения. Эти мутации дают клеткам, которые их несут, конкурентное преимущество: они начинают быстрее делиться и выживать в яичках, постепенно вытесняя здоровые клетки. Многие из этих изменений уже известны науке и связаны с нарушениями развития и различными онкологическими заболеваниями.
Обратите внимание: Новое исследование может в конечном итоге подтвердить или отклонить теорию Большого взрыва.
Цифры и статистика: как меняется риск с возрастом
Учёные проанализировали 81 образец от 57 здоровых мужчин, включая близнецов, что помогло исключить влияние наследственности и выделить именно возрастной фактор. Статистика наглядно показывает рост риска:
- У мужчин около 30 лет примерно 2% сперматозоидов несут болезнетворные мутации.
- У мужчин среднего и старшего возраста (после 43 лет) этот показатель возрастает до 3-5%.
- К 70 годам в среднем 4,5% сперматозоидов содержат потенциально вредные генетические изменения.
Кроме того, исследователям удалось идентифицировать 40 конкретных генов, которые чаще всего поражаются в результате этого «эгоистичного» отбора. Это открытие — важный шаг для будущих исследований, направленных на установление чёткой связи между определёнными мутациями и рисками конкретных заболеваний у детей.
Последствия и дальнейшие шаги науки
Важно понимать, что не каждая такая мутация автоматически передаётся ребёнку. Некоторые из них могут, например, препятствовать успешному оплодотворению или нормальному развитию эмбриона на ранних стадиях. Однако сам факт накопления генетических ошибок в мужской зародышевой линии — цепи клеток, ответственных за передачу генов потомкам, — вызывает серьёзную озабоченность в научном сообществе.
Для того чтобы точно оценить, как это накопление мутаций сказывается на здоровье детей, необходимы дальнейшие долгосрочные исследования. Но уже сейчас работа британских учёных даёт гораздо более чёткое понимание биологических механизмов, лежащих в основе этого процесса, и открывает новые пути для изучения мужской фертильности и генетических рисков.
19.10.2025 11 FacebookXVKontakteOdnoklassnikiTelegram Подпишитесь на нас:Вконтакте / Telegram / Дзен Новости
Больше интересных статей здесь: Новости науки и техники.