Самые редкие заболевания могут оставаться незамеченными для широких слоев населения, потому что они, в общем-то, редкие. Но одно из таких заболеваний, синдром Протея, настолько редкое, что в медицинской литературе описано всего около 200 случаев этого заболевания (пишет WebMD). При синдроме Протея некоторые клетки организма растут и делятся с аномальной скоростью, что приводит к чрезмерному росту некоторых частей тела.
наука. медицина. редкие заболеванияСиндром Протея вызывается случайной генетической мутацией в одной из клеток развивающегося плода на ранних стадиях беременности (по данным Proteus Syndrome Foundation). Мутация происходит в гене AKT1, который отвечает за рост клеток. Некоторые клетки получают мутацию, а другие - нет, поэтому избыточный рост происходит только в одних частях тела, а не в других.
При рождении у ребенка может не быть никаких признаков этого заболевания, но в возрасте от 6 до 18 месяцев избыточный рост становится очевидным, часто по-разному влияя на левую и правую стороны тела.
Обратите внимание: Тайфун Мангхута достиг Филиппин, ветер дует со скоростью до 285 км/ч.
Общие симптомы включают аномальный рост конечностей, приподнятые участки кожи, искривления позвоночника, доброкачественные опухоли, избыточный рост кожи на подошвах ног, избыточный рост жировой ткани на руках, животе и ногах (пишет WebMD). Это может вызвать проблемы с подвижностью, когнитивные нарушения, проблемы с нервной системой и тромбоэмболию легочной артерии.Перспективы для людей с синдромом Протея
pixabayПоскольку синдром Протея может быть настолько сложным, пациентам требуется индивидуальное лечение, основанное на конкретных медицинских потребностях, согласно Фонду синдрома Протея. Медицинская команда пациента может состоять из генетика, дерматолога, хирурга-ортопеда, пульмонолога и физиотерапевта, а также лечащего врача. Хотя многие симптомы не требуют агрессивного лечения, врачи могут наблюдать за пораженными частями тела по мере прогрессирования заболевания.
В настоящее время не существует лекарства от синдрома Протея, и лечение обычно заключается в устранении симптомов (пишет Healthline). Иногда рекомендуется хирургическое вмешательство для удаления кожных наростов, избыточной ткани или пластин роста в кости. Лечение также может включать физиотерапию.
Хотя синдром может сильно повлиять на качество жизни, люди, живущие с ним, могут нормально стареть. Некоторые исследования показывают, что после подросткового возраста заболевание ослабевает, что подчеркивает важность раннего выявления, диагностики, вмешательства и наблюдения (по данным Genetics in Medicine).
Теперь вы знаете больше 😉.
Берегите себя и близких.
Оставляйте комментарии. Подписывайтесь, чтобы всегда быть в теме.
Свежая пятерка:
- Что нужно для того, чтобы стать гением? - научный подход к вопросу
- Зачем ученые превращают молекулы в музыку и как это применить в лечении?
- Что делать, если вас укусила королевская кобра?Отсосать яд?
- Ваши легкие на самом деле довольно волосатые
- Эти звуковые волны могут заставить вас почувствовать кайф, улучшить сон и настроение
#наука #медицина
Еще по теме здесь: Новости науки и техники.
Источник: Таинственное заболевание, которое заставляет ваше тело расти с разной скоростью.